Blog Layout

הגנה תקינה על נתונים היא חלק מהותי מחוסן והמשכיות עסקית.

לרוב הארגונים יש אסטרטגיות כלליות ופתרונות טובים לגיבוי הנתונים שלהם. אלה יכולים לכלול גיבוי מסורתי, משלוח יומנים עבור מסדי נתונים ושכפול. אבל במקרים רבים, יישומים או מאגרי נתונים אינם מוגנים מספיק לאובדן נתונים. 

בדרך כלל, חוסר תשומת הלב להגנה על נתונים מלווה בהנחה שגיבוי הנתונים ינוהל על ידי מחלקת ה-IT. זה בדרך כלל נכון ככל שזה מגיע. אבל לפעמים זה לא מגיע מספיק רחוק. 

בדרך כלל במקרים אלה, ה-IT יספק את רמת ההגנה הסטנדרטית שלו, שברוב המקרים פירושו גיבוי הנתונים באמצעות גיבוי מסורתי אחת ל-24 שעות. 

לרוב הארגונים יש אסטרטגיות כלליות ופתרונות טובים לגיבוי הנתונים שלהם. אלה יכולים לכלול גיבוי מסורתי, משלוח יומנים עבור מסדי נתונים ושכפול. אבל במקרים רבים, יישומים או מאגרי נתונים אינם מוגנים מספיק לאובדן נתונים. 

בדרך כלל, חוסר תשומת הלב להגנה על נתונים מלווה בהנחה שגיבוי הנתונים ינוהל על ידי מחלקת ה-IT. זה בדרך כלל נכון ככל שזה מגיע. אבל לפעמים זה לא מגיע מספיק רחוק. 

בדרך כלל במקרים אלה, ה-IT יספק את רמת ההגנה הסטנדרטית שלו, שברוב המקרים פירושו גיבוי הנתונים באמצעות גיבוי מסורתי אחת ל-24 שעות. 

זה בסדר אם תדירות הגיבוי הזו מתאימה. אבל מה קורה אם אובדן נתונים של 24 שעות עבורה ייצור בעיה רצינית עבור החברה? 

בדרך כלל מתעלמים משני עניינים חיוניים במצבים כמו זה שתואר לעיל: קביעת רמת ההגנה המתאימה לנתונים המשויכים והבטחה שרמת ההגנה הזו מיושמת.

פגיעויות שעלולות להיות יקרות

כאשר ארגונים מאפשרים להתפתחות חורים במאמצי הגנת הנתונים שלהם, הם יוצרים נקודות תורפה שעלולות להיות יקרות. 

בדרך כלל, כאשר חברות מאבדות נתונים שהן אינן מסוגלות ליצור מחדש בזמן, יכולתן לבצע את המשימות שלהן נפגעת, עם השפעות שליליות על הלקוחות, ההכנסות והמוניטין שלהן.

דמיינו את ההשפעה על בנק שאיבד לצמיתות נתונים של שמונה שעות על ההפקדות, המשיכות וההעברות של לקוחותיו. 

כעת, דמיינו אובדן מקביל של מידע בארגון שלכם.

ברור שזהו תרחיש שעדיף להימנע ממנו, והדרך להימנע ממנו היא לזהות ולסגור פערים בתוכנית הגנת הנתונים של הארגון שלך.

בניית מדיניות הגנת מידע

 הדרך הטובה ביותר למנוע את הפערים וההפסדים שדיברנו עליהם היא שהארגון יפתח ודבק במדיניות הגנה על נתונים (נקראת לפעמים מדיניות גיבוי).

מדיניות כזו צריכה להכיל את הדברים הבאים:

דרישה שלכל סביבת ייצור תהיה גיבוי מינימלי יומי. זהו המינימום המוגדר כברירת מחדל; ייתכן שיהיה צורך לגבות בסביבות מסוימות בתדירות גבוהה יותר כפי שמוסבר להלן. 

תקן לגיבוי של מערכות בדיקה או פיתוח . לוח זמנים של גיבויים שבועיים עשוי להספיק עבור סביבות אלה, בהתחשב בחוסר החשיבות היחסית של הנתונים שהם מכילים.

סעיפים המתארים את מדיניות הגנת הנתונים והדרישות השונות למערכות הממוקמות במקום וכאלה המבוססות בענן.

דרישה שכאשר יוצגו בקשות חדשות, יערכו הערכות יישומים. הערכות אלו יקבעו יעד נקודת התאוששות מתאים (RPO) והאם וכיצד ניתן לעמוד ב-RPO זה. הערכות אלו יזהו את תדירות הגיבוי המתאימה ואת אסטרטגיית הגנת הנתונים.

דרישה שכל האפליקציות ייבדקו מדי שנה מנקודת מבט של הגנה על נתונים כדי להבטיח שאסטרטגיית ההגנה תמשיך לענות על הצרכים העסקיים. 

תהליך המפרט כיצד יטופלו חריגים. חריג פירושו מצב שבו לא ניתן מיידית להגן על הנתונים או הסביבה בתדירות גבוהה כפי שה-RPO דורש. הסיבות הרגילות לכך שיש צורך בחריגות הן עלות או חוסר יכולת טכנית. יש לעקוב ולציין חריגים כאלה, כאשר ההנהלה הבכירה חותמת על מתן החריג. תהליך החריגה עשוי להגדיר תוכנית לסגירת הפער וביטול הצורך בחריג בתוך מסגרת זמן כמו שישה חודשים. ייתכן שהגישה תצטרך להיות מדורגת, בהתאם לאופי הפער. גם מחלקת ה-IT וגם המחלקה העסקית שבבעלותה הנתונים צריכים להיות מעורבים בתהליך החריגות של אפליקציה נתונה. 

הגן על הארגון שלך על ידי הגנה על נתונים

הגן על הארגון שלך על ידי הגנה על הנתונים שלו. רוב הארגונים עושים עבודה מצוינת עם גיבוי נתונים בסיסי, אך לפעמים נוצרים פערים כאשר הערכת הגנת הנתונים אינה חלק מהיישום או הפרויקט. פערי שימור נתונים אלה יכולים להסתכם בנקודות תורפה חמורות. 

הדרך הטובה ביותר להימנע מפערים אלו היא על ידי תכנון ושמירה על מדיניות הגנה על מידע נכונה. מדיניות כזו מציינת את רמת ההגנה המינימלית, מחייבת הערכות של צרכי הגנת הנתונים של אפליקציות חדשות, מחייבת בדיקות שנתיות של RPOs של יישומים ומאגרי נתונים, ומפרטת תהליך למעקב, אישור וסגירה של חריגים.

נכשור רפואי משולב AI
By Ronit Sade February 20, 2025
ה-FDA פרסם הנחיות חדשות ומהפכניות לשדרוג מכשירים רפואיים מבוססי בינה מלאכותית (AI) גם לאחר שאושרו לשימוש בשוק. מהי "תוכנית שליטה לשינויים מתוכננים"? כיצד היא מאפשרת חדשנות תוך שמירה על בטיחות? ואיך יצרנים יכולים להפיק את המיטב מהשינוי? גלו את כל הפרטים החשובים על ההנחיות שישנו את פני התחום!
מציגה באופן צבעוני ודינמי את חידושי הטכנולוגיה הרפואית של 2024.
By Ronit Sade February 13, 2025
שנת 2024 הביאה עמה מהפכות ושינויים מרתקים בעולם הטכנולוגיה הרפואית – מרכישות ענק ועד פריצות דרך בבינה מלאכותית ורובוטיקה. במאמר זה נסקור את 10 הסיפורים הגדולים שעיצבו את עתיד התחום, עם תובנות, נתונים וטיפים על מה שמחכה מעבר לפינה. הצטרפו לקריאה!
תמונה שמתארת את תהליך ה-APQP בצורה צבעונית וברורה, כולל חמשת השלבים המרכזיים, עם סמלים וסביבה המשקפת
By Ronit Sade February 6, 2025
"גלה כיצד APQP (תכנון איכות מתקדם) משנה את תעשיות האווירונאוטיקה, החלל והביטחון עם גישה פרואקטיבית לניהול איכות. למדו על חמשת השלבים המרכזיים, יתרונות הכלי, ותפקידו בשיפור איכות ותהליכים מתמשכים. קראו עוד על תקן IAQG 9145 והשפעתו!"
מערכת מים מתקדמת ונקייה במפעל מזון מודרני, המדגישה טכנולוגיה מתקדמת, מקצועיות ובטיחות.
By Ronit Sade January 30, 2025
תחזוקת מפעלים בתעשיית המזון היא הרבה יותר מאשר ניקיון וסידור. זוהי השכבה הראשונה בהגנה על בטיחות המזון, איכות המוצרים ושביעות הרצון של הצרכנים. מפעל שאינו מתוחזק כראוי עלול להוות מקור לזיהומים, לגרום לריקולים יקרים ואפילו לסגירת המתקן.
 מתקן ייצור מזון מודרני ונקי, המדגיש עיצוב היגייני, טכנולוגיה מתקדמת, וסמליות של בטיחות מזון.
By Ronit Sade January 23, 2025
תחזוקה נאותה של מתקני ייצור מזון היא גורם קריטי להבטחת בטיחות המזון, מניעת התפרצויות של מחלות, ושמירה על אמון הצרכנים. במאמר זה, נעמיק בחשיבות ניהול ותכנון מתקני ייצור, נדון בהיבטים כמו עיצוב היגייני, אוורור, ותוכניות תחזוקה, ונציע פתרונות מעשיים לשיפור הבטיחות והיעילות לשנת 2025.
מכשור רפואי מתקדם בשילוב בינה מלאכותית עם גרפיקה דיגיטלית ומראה מקצועי.
By Ronit Sade January 16, 2025
"ה-FDA פרסם הנחיות סופיות לתוכניות בקרה לשינויים מראש (PCCP) עבור תוכנות מבוססות בינה מלאכותית בתעשיות הבריאות. הפוסט שלנו מפרק את ההנחיות המורכבות, מדגיש את השינויים המרכזיים בהשוואה לטיוטה הקודמת, ומסביר כיצד יצרנים בתעשיות המזון, הפרמצבטיקה, והציוד הרפואי יכולים להיערך לשינויים רגולטוריים בשנת 2025.
סביבה מקצועית במעבדה תוך הכנות לביקורת ה-FDA.
By Ronit Sade January 9, 2025
ביקורת ה-FDA יכולה להיות רגע מכריע עבור חברות בתעשיות הפרמצבטיקה, המזון והציוד הרפואי. בפוסט זה נצלול לעומק האסטרטגיות החשובות ביותר להכנה ולהצלחה בביקורות, משלב ההכנה היומיומית ועד לניהול נכון של הביקורת עצמה. תלמדו איך לבנות תוכנית פעולה מסודרת, לנהל חדר בקרה אפקטיבי ולהתמודד עם כל שלב בתהליך הביקורת בצורה מקצועית. אל תפספסו את המדריך השלם שיעזור לכם לשמור על סטנדרטים גבוהים ולעבור כל ביקורת בקלות!
השנה 2025 בצורה בולטת בעיצוב עתידני, יחד עם אלמנטים המייצגים מקצועיות, איכות, וחדשנות בתחום הייעוץ ו
By Ronit Sade January 2, 2025
השנה האזרחית החדשה 2025 מביאה עימה אתגרים והזדמנויות חדשות לתעשיות המזון, הפרמצבטיקה, הציוד הרפואי והתעשייה הכימית. בפוסט הזה, רונית שדה, בעלים ומנכ"לית של רונית שדה יועצים בע"מ, משתפת כיצד תכנון נכון, עמידה בתקנים בינלאומיים והתמודדות עם דרישות רגולציה יכולים להפוך את השנה החדשה לשנה של הישגים יוצאי דופן.
סצנה הממחישה תהליך מבדק פנימי בסביבה משרדית מקצועית.
By Ronit Sade December 26, 2024
איך מבדק פנימי יכול להפוך לכלי עוצמתי לשיפור מתמיד בארגון? בפוסט הזה תגלו מהו מבדק פנימי, איך לתכנן אותו נכון, ומהן הדרכים להפוך אותו מהליך מלחיץ להזדמנות לצמיחה והתייעלות. עם טיפים פרקטיים, דוגמאות מהשטח ותובנות שיסייעו לכם לשפר את תרבות האיכות בארגון שלכם – זהו מדריך שלא תרצו לפספס!
הדמות שלך לבושה בחליפה כתומה, במשרד מודרני עם לוח מצגות המציג מודלים לניתוח סיכונים
By Ronit Sade December 19, 2024
גלה גישה חדשנית לשיפור ניתוח הסיכונים במכשור רפואי! במאמר זה נעמיק בגישת Relational Risk Analysis (ReRA) שמשדרגת את מודל ISO 14971. נבין כיצד ניתן להתמקד במנגנונים המערכתיים במקום רק באירועים בודדים, ונלמד כיצד לשפר את הבטיחות והיעילות של המכשור הרפואי שלך. מאמר חובה לכל מי שעוסק באיכות ורגולציה!
Share by: